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Menina, 11 anos, diagnosticada erroneamente 30 vezes em três anos antes que a causa real e devastadora de suas dores de cabeça e náuseas fosse descoberta

Uma menina de 11 anos, diagnosticada erroneamente com doenças e enxaquecas, foi avaliada por médicos cerca de 30 vezes antes de ser informada de que tinha um tumor cerebral.

Tia Gordon acabou sendo internada no hospital como uma emergência, apesar de idas anteriores ao médico de família, pronto-socorro e ligações para Serviço Nacional de Saúde 111.

Sua mãe, Imogen Darby, vendedora de farmácia, disse que Tia também mudou a prescrição dos óculos quatro vezes antes de o tumor ser detectado.

Darby procurou ajuda durante um período de três anos em relação às enxaquecas e vômitos de Tia, antes de ser informada que a espera por uma ressonância magnética seria de pelo menos oito meses.

Foi só quando a condição de Tia começou a afetar seu equilíbrio e sua capacidade de andar que ela fez um exame de emergência. Mostrou que ela tinha um tumor cerebral de 3,5 cm.

Menina, 11 anos, diagnosticada erroneamente 30 vezes em três anos antes que a causa real e devastadora de suas dores de cabeça e náuseas fosse descoberta

Tia Gordon, 11, acabou sendo internada no hospital como emergência, apesar de idas anteriores ao médico de família, pronto-socorro e ligações para o NHS 111

Ms Darby, de Northampton, disse: 'Disseram-me que Tia tinha problemas estomacais e enxaquecas. A primeira coisa que me disseram, por ser verão, foi que ela só precisava beber mais água.

“Depois de provavelmente um ano, ela foi diagnosticada com enxaqueca e lhe deram paracetamol para isso.

“Ela também recebeu outro medicamento para isso e seu diagnóstico final em janeiro deste ano na pediatria foi enxaqueca com enjôo.

'Durante mais de três anos, levei Tia ao médico, ela teve recusadas ressonâncias magnéticas, ela foi recusada para ser atendida pela emergência pediátrica, liguei para o 111, fui ao pronto-socorro, ela trocou os óculos quatro vezes, recebeu medicação e ela tinha um consultor, mas foi preciso que ela não conseguisse andar para receber os cuidados de que precisava.

A Sra. Darby notou pela primeira vez os sintomas de Tia durante o bloqueio da Covid em março de 2020, quando Tia começou a ficar doente.

Foi somente quando a condição de Tia começou a afetar seu equilíbrio e sua capacidade de andar que ela fez um exame de emergência.

Foi somente quando a condição de Tia começou a afetar seu equilíbrio e sua capacidade de andar que ela fez um exame de emergência.

Tia enxaquecas e vômitos, por três anos antes de ser informado que a espera por uma ressonância magnética seria de pelo menos oito meses

Tia enxaquecas e vômitos, por três anos antes de ser informado que a espera por uma ressonância magnética seria de pelo menos oito meses

Ela ficava doente a cada poucos meses, depois mensalmente e depois com mais frequência.

Nos meses anteriores ao diagnóstico, a Sra. Darby disse que levou Tia ao médico de família cerca de 10 vezes e ligou para o NHS 111 cerca de três vezes.

“Eu a levei ao pronto-socorro e me disseram que ela tinha um problema estomacal e disse para deixá-la sozinha”, disse ela.

No entanto, Tia desenvolveu novos sintomas, incluindo rigidez no pescoço, que os médicos alegaram ser devido à maneira como ela dormia e a encaminharam para um fisioterapeuta.

No fundo, porém, a Sra. Darby sentiu que algo estava errado com a maneira como Tia segurava seu pescoço. Também foi notado pela família mais ampla.

Uma varredura mostrou que ela tinha um tumor cerebral de 3,5 cm.  Era um astrocitoma pilocítico – o tipo mais comum de tumor cerebral infantil

Uma varredura mostrou que ela tinha um tumor cerebral de 3,5 cm. Era um astrocitoma pilocítico – o tipo mais comum de tumor cerebral infantil

Sua mãe, Imogen Darby, vendedora de farmácia (foto à esquerda), disse que Tia também mudou a prescrição dos óculos quatro vezes antes de o tumor ser detectado.

Sua mãe, Imogen Darby, vendedora de farmácia (foto à esquerda), disse que Tia também mudou a prescrição dos óculos quatro vezes antes de o tumor ser detectado.

'A consultora disse que faria uma ressonância magnética para ficar tranquila, mas a lista de espera levaria meses.'

A partir de então, Tia passou mal quase todas as manhãs e vomitou todos os dias entre novembro de 2023 e janeiro de 2024.

Poucos dias antes de Tia ser internada no hospital, ela também parecia vacilante, inclusive não percebendo que estava derramando leite na frente da pia da cozinha.

No dia seguinte, a escola de Tia telefonou para a Sra. Darby enquanto ela estava no trabalho para dizer que ela estava segurando o pescoço de maneira estranha e que estava um pouco desequilibrada.

Ela ligou para o consultor pediátrico, que lhe disse para levar Tia ao Northampton General naquela noite.

Enquanto estava lá, Tia não conseguia andar em linha reta.

A Sra. Darby notou pela primeira vez os sintomas de Tia durante o bloqueio da Covid em março de 2020, quando Tia começou a ficar doente

A Sra. Darby notou pela primeira vez os sintomas de Tia durante o bloqueio da Covid em março de 2020, quando Tia começou a ficar doente

Uma tomografia computadorizada revelou o tumor de Tia, que é um astrocitoma pilocítico – o tipo mais comum de tumor cerebral infantil.

Uma ambulância foi chamada para levá-la ao Queen's Medical Center, em Nottingham.

Tia foi operada durante um período de 10 horas e o tumor benigno foi removido.

“Foi um dia horrível”, disse Darby. 'Da cirurgia, eles conseguiram retirar 96 por cento disso.'

Desde a cirurgia para retirada do tumor – que Tia chama de ‘tumor de astronauta’ por se tratar de um astrocitoma – o jovem fica muito cansado e ainda pode ficar desequilibrado.

Desde a cirurgia para retirada do crescimento - que Tia chama de

Desde a cirurgia para retirada do tumor – que Tia chama de ‘tumor de astronauta’ por se tratar de um astrocitoma – o jovem fica muito cansado e ainda pode ficar desequilibrado

Ela fará uma ressonância magnética a cada três meses durante os próximos cinco anos e está fazendo fisioterapia, além de ter reuniões regulares com neurologistas

Ela fará uma ressonância magnética a cada três meses durante os próximos cinco anos e está fazendo fisioterapia, além de ter reuniões regulares com neurologistas

Ela fará uma ressonância magnética a cada três meses durante os próximos cinco anos e está fazendo fisioterapia, além de realizar reuniões regulares com neurologistas.

Enquanto isso, Tia faz questão de voltar às atividades.

“Todos nós a chamamos de Dra. Doolittle, ela adora qualquer coisa relacionada a animais”, disse Darby.

'Ela gosta de queimada e adora ler, adora ler.'

Cameron Miller, diretor de assuntos externos e estratégia da Brain Tumor Charity, disse: “Desejamos a Tia tudo de melhor com seu tratamento contínuo e agradecemos a Imogen por compartilhar sua história.

'Infelizmente, é algo que ouvimos com frequência.

«Para muitos pacientes com tumores cerebrais, o diagnóstico demora simplesmente demasiado tempo – e esta é uma das razões pelas quais apelamos a uma Estratégia Nacional para os Tumores Cerebrais.»

O que é astrocitoma pilocítico?

Um astrocitoma é um tumor cerebral que cresce a partir de células cerebrais de astrócitos.

Estes constituem cerca de um em cada três tumores cerebrais diagnosticados no Reino Unido e os tumores cerebrais primários mais comuns.

À medida que estes tumores crescem a partir de células que são vitais no processamento de informações no cérebro, podem perturbar o funcionamento da área do cérebro onde estão a crescer.

Astrocitomas pilocíticos tendem a crescer no cerebelo. Esta é a área do cérebro que controla o equilíbrio. No entanto, eles também podem crescer nas vias ópticas envolvidas com a visão.

Os sintomas incluem:

  • Dores de cabeça
  • Dificuldade em falar
  • Mudança na visão, como visão dupla ou embaçada
  • Dificuldades cognitivas, como dificuldade para pensar ou lembrar
  • Convulsões (epilepsia)

Fonte: A instituição de caridade para tumores cerebrais


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