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'Eu estava tão inchada que parecia grávida de cinco meses': uma mulher de 29 anos afirma que os médicos a fizeram acreditar que ela tinha SII por dois anos, quando o verdadeiro culpado era a agonizante condição hormonal endometriose

Uma mulher que parecia estar “grávida de cinco meses” alegou que foi “iluminada” pelos médicos depois que eles descartaram sua endometriose como SII por dois anos.

Sarah Mahon, de Londressofreu menstruações intensas quando era adolescente.

Mas em 2022 ela começou a sentir cólicas agonizantes que a deixavam com náuseas e, às vezes, até incapaz de andar ou de ficar na cama por horas.

Ataques repentinos de inchaço, que duraram até três dias, também fizeram com que o estômago do jovem de 29 anos ficasse “duro”.

Apesar de consultar sete médicos diferentes, cinco acreditavam que os seus sintomas estavam “relacionados com a digestão”, afirmou ela.

'Eu estava tão inchada que parecia grávida de cinco meses': uma mulher de 29 anos afirma que os médicos a fizeram acreditar que ela tinha SII por dois anos, quando o verdadeiro culpado era a agonizante condição hormonal endometriose

Sarah Mahon, de Londres, sofreu com menstruações intensas quando era adolescente. Mas em 2022 ela começou a sentir cólicas agonizantes que a deixavam com náuseas e, às vezes, até incapaz de andar ou ficar presa na cama por horas.

Ataques repentinos de inchaço, que duraram até três dias, também fizeram com que o estômago do jovem de 29 anos ficasse “duro”.  Apesar de consultar sete médicos diferentes, cinco acreditavam que seus sintomas estavam “relacionados à digestão”, afirmou ela.

Ataques repentinos de inchaço, que duraram até três dias, também fizeram com que o estômago do jovem de 29 anos ficasse “duro”. Apesar de consultar sete médicos diferentes, cinco acreditavam que seus sintomas estavam “relacionados à digestão”, afirmou ela.

Foi somente quando ela se tornou privada, em fevereiro, que ela foi diagnosticada com a doença.  Relembrando sua provação, a Sra. Mahon, que trabalha como animadora, disse: “Quatro dos médicos me disseram que eu tinha SII e outro disse que eu tinha doença do intestino irritável (DII)”.

Foi somente quando ela se tornou privada, em fevereiro, que ela foi diagnosticada com a doença. Relembrando sua provação, a Sra. Mahon, que trabalha como animadora, disse: “Quatro dos médicos me disseram que eu tinha SII e outro disse que eu tinha doença do intestino irritável (DII)”.

Foi somente quando ela se tornou privada, em fevereiro, que ela foi diagnosticada com a doença.

Relembrando sua provação, a Sra. Mahon, que trabalha como animadora, disse: “Quatro médicos me disseram que eu tinha SII e outro disse que eu tinha doença do intestino irritável (DII).

'Eu senti que eles não acreditaram em mim sobre meus sintomas. Eu me senti tão rejeitado com a coisa toda.

'Uma das piores partes de toda essa experiência foi a iluminação a gás que recebi dos médicos.'

Ela acrescentou: 'Eu perguntei [doctors] sobre endometriose e disse a eles que minha mãe tinha, mas eles disseram que estava relacionado a problemas de indigestão e simplesmente não me testariam.

“Disseram-me que seriam necessários muitos recursos para eles me testarem para algo que eu não sabia que tinha. Fui rejeitado repetidamente por causa disso.

'Eu não sabia o que fazer neste momento. Eu estava pesquisando meus sintomas no Google e tudo combinava com endometriose.

'Algumas manhãs eu não conseguia mover meus braços e pernas porque estava muito cansado – o cansaço era muito forte.

'E tomar banho foi tão difícil. Lavar o cabelo exigia tanto esforço que eu ficava exausta e precisava tirar uma soneca depois.

A Sra. Mahon também parou de fazer sexo com o namorado “porque não valia a pena a dor”, disse ela.

Seu inchaço “insano”, que poderia ser desencadeado por algo tão pequeno quanto uma xícara de café, forçou-a a usar roupas largas.

“Todos os meus amigos disseram que pareço completamente grávida. Foi tudo inflamação”, acrescentou ela.

A Sra. Mahon também parou de fazer sexo com o namorado “porque não valia a pena a dor”, disse ela.  Seu inchaço “insano”, que poderia ser desencadeado por algo tão pequeno quanto uma xícara de café, forçou-a a usar roupas largas.  “Todos os meus amigos disseram que pareço completamente grávida.  Foi tudo inflamação ', acrescentou ela

A Sra. Mahon também parou de fazer sexo com o namorado “porque não valia a pena a dor”, disse ela. Seu inchaço “insano”, que poderia ser desencadeado por algo tão pequeno quanto uma xícara de café, forçou-a a usar roupas largas. “Todos os meus amigos disseram que pareço completamente grávida. Foi tudo inflamação ', acrescentou ela

Agora, Mahon está a exortar outros a exigirem respostas dos seus médicos e a “não desistirem” de obter um diagnóstico.  Ela disse: 'Eu digo às outras pessoas que não desistam.  Tive muita sorte de pegar o meu antes que causasse mais danos'

Agora, Mahon está a exortar outros a exigirem respostas dos seus médicos e a “não desistirem” de obter um diagnóstico. Ela disse: 'Eu digo às outras pessoas que não desistam. Tive muita sorte de pegar o meu antes que causasse mais danos'

A endometriose ocorre quando células semelhantes às do revestimento do útero são encontradas fora do útero.

Todos os meses, estas células reagem da mesma forma que as do útero, acumulando-se e depois decompondo-se e sangrando.

Ao contrário das células do útero que deixam o corpo durante a menstruação, elas não têm como escapar.

Os sintomas incluem dor na pélvis e no abdómen, períodos extremamente dolorosos, dor durante o sexo, dificuldade em conceber, com o enorme impacto nas pessoas que sofrem também potencialmente levando a depressão.

Atualmente não há cura para a endometriose e o tratamento é projetado para controlar os sintomas, muitas vezes por meio de cirurgia fechada para remover ou destruir o excesso de tecido.

Esses procedimentos podem proporcionar meses ou anos de alívio da dor, mas o problema costuma ocorrer novamente.

O que é endometriose?

A endometriose é uma condição em que tecido semelhante ao revestimento do útero cresce em outros locais, incluindo os ovários e as trompas de falópio.

A condição de longo prazo afeta mulheres de qualquer idade, incluindo adolescentes.

Os sintomas comuns incluem:

  • Dor pélvica
  • Dor menstrual
  • Dor durante ou depois do sexo
  • Dor ao fazer xixi ou cocô
  • Sentindo doente
  • Dificuldade para engravidar

Os tratamentos incluem:

  • Analgésicos
  • Medicamentos hormonais e contraceptivos
  • Cirurgia para cortar manchas de endometriose

Fonte NHS

Nos casos mais graves, uma histerectomia completa pode ser recomendada, mas mesmo isso pode não resolver totalmente a condição.

Acredita-se que afete cerca de 1,5 milhão de mulheres no Reino Unido e 6,5 milhões nos EUA.

Mas apesar de ser tão comum, muitas mulheres lutam para que a sua dor e sintomas sejam levados a sério e podem ser forçadas a esperar décadas por um diagnóstico.

A SII pode causar sintomas semelhantes, com os pacientes muitas vezes lutando para encontrar um tratamento eficaz para a dor, cólicas, distensão abdominal e diarréia, deixando muitos presos em casa e com dor.

Não há cura, mas mudanças na dieta e medicamentos muitas vezes podem ajudar a controlar os sintomas.

Exasperada com a repetição do diagnóstico, no início deste ano, Mahon marcou uma consulta privada numa clínica em Londres.

Posteriormente, exames confirmaram que ela sofria da doença e, em abril, ela foi submetida a uma operação de £ 7.500 para remover o excesso de tecido na parede pélvica e entre o útero e o reto.

Ela disse: 'A dor pós-operatória não foi nada comparada com o que tem acontecido. A dor desapareceu completamente. Tenho muito mais energia agora. Eu me sinto como uma nova pessoa.

“Disseram-me que meu corpo estava constantemente tentando se reparar e estava constantemente inflamado. Meu médico me disse que fiz a cirurgia bem a tempo, antes que ela se desenvolvesse ainda mais.

“A cirurgia correu muito bem e o médico me disse que meus ovários não foram afetados e que eu deveria ficar bem quando se tratasse de tentar engravidar. Estou tentando permanecer positivo em relação ao futuro.

'É uma ironia cruel que a condição possa causar um impacto e causar fertilidade problemas.'

Agora, Mahon está a exortar outros a exigirem respostas dos seus médicos e a “não desistirem” de obter um diagnóstico.

Ela disse: 'Eu digo às outras pessoas que não desistam. Tive muita sorte de pegar o meu antes que causasse mais danos.

'Se puder, procure imediatamente um especialista e entre em contato com pessoas em cargos semelhantes.'

Isso vem como uma condenação relatório de março também revelou as mulheres devem esperar quase um ano a mais para receber um diagnóstico de endometriose do que antes da pandemia.

Agora são necessários em média oito anos e dez meses para que os médicos identifiquem a doença dolorosa, um aumento de dez meses desde 2020.

A maioria das mulheres fez pelo menos uma visita ao pronto-socorro e quase metade precisou de dez ou mais consultas médicas antes de serem diagnosticadas.


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