Nasci com duas vaginas graças a uma condição genética ultra-rara… é assim que vivo o mais normalmente possível

Uma jovem que nasceu sem uma parte crucial do sistema digestivo e do trato urinário detalhou a provação médica que atormentou sua jovem vida.

Modelo Anja Christoffersenagora com 25 anos, sofre de uma doença congênita na qual os tratos urinário, genital e digestivo convergem, deixando-a com uma única abertura na pelve onde deveriam haver três.

A desfiguração chamada cloaca afeta uma em cada 50 mil meninas e significa que mulheres como Anja nascem com dois canais vaginais, bem como dois úteros, apesar da abertura singular.

Em uma série de clipes do TikTok, a jovem descreve o impacto devastador que a condição teve em seu corpo; incluindo 25 operações e problemas ao longo da vida com incontinência, infecções do trato urinário e pneumonia.

A modelo australiana de 25 anos nasceu sem ânus e dois canais vaginais e útero

Ela detalhou sua condição no TikTok. A condição que ela tem é rara, afetando cerca de um em cada 50 mil (embora ela diga 5 mil) e tende a ocorrer aleatoriamente.

'Cresci acreditando que poderia fazer tudo o que decidisse, apesar da minha condição congênita', disse ela em seu vídeoacrescentando que a avó e a mãe lhe disseram que a doença não a definia desde muito jovem.

'Não precisa ter impacto na sua qualidade de vida e nos sonhos que você pode realizar.'

Ms Christoffersen é agora uma modelo de moda, desfilando nas passarelas da Fashion Week de Amsterdã. Ela também defende outras pessoas que sofrem da doença congênita.

Quando um feto se desenvolve, o canal único para os tratos genital, digestivo e urinário se separa.

Mas nos casos de cloaca esse processo de separação não ocorre, resultando em uma única abertura para passagem de resíduos.

Sua primeira cirurgia foi realizada quase imediatamente após o nascimento, e os médicos realizaram uma colostomia e uma vesicostomia para criar aberturas na parede abdominal para permitir a passagem de fezes e urina.

Aos sete meses de idade, os médicos operaram sua pélvis, criando um corte até a coluna para separar os três tratos e criar os três orifícios padrão.

Desde então, ela passou por cerca de 24 cirurgias adicionais, incluindo aquelas para reconstruir a pélvis e lidar com problemas abdominais, entre outros.

E a incontinência urinária e intestinal é uma luta constante, pois ela não possui músculos naturais no reto ou no ânus.

Christoffersen também nasceu com um esôfago subdesenvolvido, o que significa que a comida não chegava ao estômago. Uma conexão anormal entre a traqueia e o esôfago permitiu que os alimentos entrassem nas vias aéreas. Tudo isso foi reparado no nascimento.

Ela disse: 'Quando eu era mais jovem, entrava e saía do hospital com infecções no peito e urinárias, prisão de ventre crônica porque não tenho contrações intestinais naturais, mais exames de imagem, tratamentos e cirurgias.

Aos sete meses de idade, os médicos operaram sua pélvis, criando um corte desde a frente até a coluna, separando os tratos urinário, genital e digestivo e criando novos orifícios conectando-os.

Desde então, ela passou por 24 cirurgias, incluindo aquelas no abdômen e procedimentos de reconstrução pélvica.

'Com um ano de idade, comecei a fazer lavagens retais diárias [enemas] para induzir contrações intestinais e me dar continência social. Caso contrário, meu intestino era como uma torneira aberta e fluiria constante ou totalmente fechada e bloqueada. Mesmo com essas lavagens eu ainda teria acidentes no dia a dia.

Ela também enfrenta algumas dores crônicas e outros problemas contínuos relacionados aos intestinos, aos sistemas reprodutivo e urinário.

Os médicos não sabem ao certo o que causa a anomalia cloacal, mas acredita-se que ela ocorra de forma aleatória.

Anormalidades cloacais podem causar incontinência e predisposição a infecções do trato urinário.

Eles também podem causar prisão de ventre, obstrução intestinal e anomalias da coluna vertebral. Anormalidades cloacais também podem fazer com que a urina volte para os rins, causando danos.

Pode ser detectada por ultrassom durante a gravidez, como foi o caso de Christoffersen, mas é mais frequentemente diagnosticada quando o bebê nasce.

Ela disse: 'Tive sorte de ser diagnosticada precocemente, para que os médicos pudessem se preparar para minha chegada. Eles não tinham certeza da gravidade da minha condição, mas conseguiram reunir uma boa equipe na preparação para o meu nascimento.'

A condição foi comparada a ter a pélvis de uma boneca por Allison Wadsworth, cuja filha de oito anos também nasceu sem ânus ou vagina.

Sra. disse: 'Ela parecia uma boneca. Ela tinha aquela fala de menina e depois nada. Apenas pele pura e macia.