Ozempic desencadeou um efeito colateral mortal que me forçou a remover um ÓRGÃO – e me roubou as funções humanas básicas

UM Pensilvânia mulher está processando o fabricante do Ozempic após uma experiência de quase morte que ela atribui ao medicamento.

A diabética Juanita Gantt, 62, estava se saindo bem tomando os remédios durante meses até que, de repente, desmaiou em casa e foi encontrada inconsciente pelo marido.

Partes de seu intestino morreram devido a uma condição chamada colite isquêmica, exigindo que os médicos removessem seu cólon. Mais tarde, ela teve uma parada cardíaca e seu coração parou.

Agora sem dois pontos, ela precisará usar uma bolsa de drenagem para o resto da vida ir ao banheiro.

Os médicos suspeitam que o medicamento para perda de peso pode ter causado a constrição dos vasos sanguíneos no abdômen, reduzindo o fluxo sanguíneo para o cólon. Essa falta de fluxo sanguíneo oxigenado dificulta a capacidade dos intestinos de funcionar corretamente, retardando o movimento dos alimentos pelo trato digestivo e fazendo com que o tecido murche e morra.

Ela está processando a gigante farmacêutica pelo que ela alega ter sido uma falha em alertar as pessoas sobre esse risco, que foi identificado em um pequeno número de pacientes que tomaram Ozempic, Wegovy e injeções semelhantes para perda de peso.

Juanita Gantt foi encontrada inconsciente por seu marido Robert um dia em outubro de 2023 e correu para o hospital para descobrir que ela tinha um caso grave de colite que exigiu a remoção de seu cólon.

A Sra. Gant sempre teve dificuldades com seu peso, mas ela só conseguia perder no máximo 9 quilos com dieta tradicional e planos de exercícios.

Dado seu histórico familiar de diabetes, seu médico a considerou uma forte candidata para Wegovy e, mais tarde, Olympic, que foi inicialmente aprovado para tratar diabetes tipo 2.

Durante vários meses, ela perdeu peso e se sentiu bem.

Ela contou CBS: 'Eu estava me sentindo bem. Eu aproveitava os dias em que não tinha que me preocupar com meu apetite. Eu não tinha desejos. Eu apenas sentia que estava fazendo algo positivo para mim.'

Mas sua saúde piorou repentinamente e sem aviso.

Após desmaiar em outubro de 2023 e ser levada às pressas para o hospital, os médicos descobriram que partes de seu intestino haviam murchado e morrido, um efeito colateral da colite isquêmica.

A colite isquêmica ocorre quando o fluxo sanguíneo para o cólon é reduzido, privando o tecido de oxigênio e causando sua morte.

Wegovy e Ozempic contêm o mesmo ingrediente, semaglutida, que retarda a velocidade com que os alimentos saem do estômago.

Embora isso possa fazer com que a pessoa se sinta satisfeita por mais tempo, tornando-a menos propensa a ingerir calorias extras, os médicos estão começando a perceber que esse esvaziamento mais lento também pode contribuir para um trato gastrointestinal mais lento.

A Sra. Gantt, mostrada aqui com seu marido Robert, está processando a gigante farmacêutica Novo Nordisk pelo que ela alega ter sido uma falha da empresa em testar e alertar adequadamente sobre problemas gastrointestinais potencialmente graves, como bloqueios intestinais e colite.

Relatos de graves distúrbios gastrointestinais só surgiram depois que os medicamentos foram aprovados, há cerca de três anos.

Até agora, cerca de 20 casos de obstrução intestinal, também chamada de íleo, foram relatados por pacientes ao serviço voluntário de notificação de reações adversas da FDA.

Mas os cientistas ainda não sabem ao certo o que há no medicamento que altera tanto a motilidade intestinal a ponto de os alimentos não conseguirem passar pelos intestinos.

Dr. Dan Azagury, chefe de cirurgia bariátrica na Universidade de Stanford, disse: '[Semaglutide] é um hormônio intestinal. Todos os efeitos colaterais muito conhecidos e muito frequentes são todos relacionados ao GI. Um dos seus mecanismos é diminuir a velocidade com que seu estômago esvazia. Então, está no reino das coisas que sabemos que essa droga faz.'

A Sra. Gantt teve que passar por uma cirurgia de emergência para remover seu cólon. No pós-operatório, seu coração parou e ela precisou ser reanimada. Durante todo o tempo, os médicos achavam que ela morreria e ligaram para sua filha para dizer isso a ela.

“Parte meu coração que minha filha tenha recebido aquele telefonema”, disse a Sra. Gantt, segurando as lágrimas.

Ela acrescentou: “Eu não tinha nenhum aviso de que isso era uma possibilidade.”

A Sra. Gantt está processando a Novo Nordisk pelo que ela alega ter sido uma falha da empresa em alertar adequadamente os 15 milhões de americanos que usaram esses medicamentos sobre o risco de sofrerem graves problemas gastrointestinais.

Seu advogado, Parvin Aminolroaya, disse: “Ele investiu muitos recursos no marketing do medicamento, centenas de milhões de dólares para expandir o mercado e atrair novos pacientes para o medicamento, mas não gastou esse dinheiro para alertar os pacientes sobre o risco de gastroparesia, íleo paralítico, obstrução do intestino delgado e o fato de que essas lesões podem ser graves, mesmo que seja um caso raro.”

De acordo com o processo, Ozempic e Wegovy 'não foram testados de forma suficiente e/ou adequada quanto a riscos de segurança, incluindo obstrução intestinal, colite isquêmica, desnutrição e suas sequelas'.

Se tivessem sido, continua o processo, a Sra. Gantt não teria tomado nenhum dos medicamentos.

A Novo Nordisk insistiu que as alegações de não alertar os pacientes sobre efeitos colaterais graves, potencialmente colocando-os em risco, são falsas e serão refutadas no tribunal

Esta não é a primeira vez que a Novo Nordisk enfrenta uma batalha judicial contra pacientes por não alertar sobre eventos graves de saúde.

No início deste ano, o DailyMail.com investigou dezenas de ações judiciais protocolado por pessoas que sofreram muito, principalmente devido à gastroparesia ou paralisia estomacal.

A condição, que pode ser fatal, causa acúmulo de alimentos no intestino e os sintomas incluem náusea, vômito e dor intensa.

Em todos os processos, a Novo Nordisk é acusada de não alertar adequadamente sobre o risco de gastroparesia nas embalagens dos medicamentos.

Em uma declaração à CBS sobre o último processo e a série de processos que o antecederam, porta-vozes da Novo Nordisk disseram: “Os riscos e benefícios conhecidos dos medicamentos semaglutida e liraglutida são descritos na rotulagem do produto aprovada pela FDA… as alegações nos processos não têm mérito.”