Pesadelo dos pais depois que o médico confundiu um hematoma raro com abuso e chamou assistentes sociais para levar a filha

Um casal foi instruído a entregar os seus filhos aos serviços sociais depois de um médico confundir o hematoma da sua filha com um sinal de abuso durante uma “consulta de três minutos”.

A pequena Robyn Parker-Briggs sofre de uma condição extremamente rara chamada Síndrome de Ehlers-Danlos (SDE), que faz com que sua pele frágil fique com hematomas e se abra ao menor toque. A menina de dois anos entra e sai do hospital desde o nascimento e é cuidada pelos dedicados pais Louise Parker e Mark Briggs, que desistiram do trabalho para cuidar dela.

Mas os pais tiveram um pesadelo que durou três meses quando foram denunciados aos serviços sociais após uma visita de rotina ao hospital.

A Sra. Parker, 39 anos, disse que o médico, que foi chamado para examinar Robyn por um colega médico, olhou para os hematomas e o leve inchaço atrás da orelha e declarou: “Estamos envolvendo os serviços sociais”. Robyn tinha nove meses na época.

Ms Parker, de South Shields, disse: 'Eu não conseguia acreditar no que estava ouvindo. Sempre carrego comigo as extensas anotações médicas de Robyn, mas o médico não estava interessado em examiná-las.

Louise Parker (à direita) recebeu ordem de entregar seus filhos aos serviços sociais depois que um médico a acusou injustamente de abusar de sua filha doente, Robyn Parker-Briggs (à esquerda)

Robyn sofre de uma condição extremamente rara chamada Síndrome de Ehlers-Danlos (SDE), que faz com que sua pele frágil fique machucada e se abra ao menor toque.

'O médico tomou uma decisão precipitada que mudou nossas vidas para sempre.'

O consultor de vendas de imóveis, juntamente com Briggs, 43, trabalhador de armazém, recusaram-se a entregar Robyn e seu irmão Mason, então com três anos. Mas foram proibidos de ficar sozinhos com os filhos e tiveram que morar com parentes.

O Conselho de South Tyneside só desistiu do caso quando Robyn recebeu um diagnóstico de SDE por especialistas. A variante da criança é tão rara e extrema que os médicos ainda estão aprendendo como lidar com ela, e ela nem consegue usar sapatos por medo de machucar os pés.

Ms Parker disse: 'Todos os médicos que trataram Robyn desde o nascimento e conheciam nossa família entenderam o quão errado isso era. Eles fizeram o possível para impedir que isso acontecesse. Eles pressionaram por testes extras… para obter respostas que todos esperávamos que acabassem com este pesadelo.'

A provação começou em julho de 2022, depois que Parker notou um inchaço atrás da orelha de sua filha e temeu que pudesse ter sido picada por um inseto. Ela a levou para a Royal Victoria Infirmary em Newcastle, onde Robyn foi tratada desde o nascimento, mas não recebeu um diagnóstico formal de SDE.

Os pais tiveram um pesadelo que durou três meses quando foram denunciados aos serviços sociais após uma visita de rotina ao hospital.

Eles tiveram alta após quatro dias de testes e exames para verificar sinais de abuso, mas não puderam voltar para casa sozinhos.

Nessa altura, uma assistente social disse-lhes para entregarem as crianças até à conclusão do processo judicial. O casal recusou e resistiu à exigência, embora tenha sido alertado contra isso.

Ms Parker disse: 'Não havia nenhuma chance de eu permitir que eles levassem meus filhos. Nem mesmo por um dia. A família foi submetida a verificações detalhadas até que a provação terminasse com o diagnóstico formal. Ms Parker disse: 'Você poderia imaginar que eu sentiria uma sensação de alívio, mas não sinto. Estou com raiva e traumatizado.

Newcastle upon Tyne Hospitals Foundation Trust disse: “Lamentamos muito saber da angústia que esta família passou. Se eles quiserem levantar alguma questão sobre os cuidados de seus filhos, nós os encorajaremos a entrar em contato”.

O Conselho de South Tyneside acrescentou: “Apreciamos a angústia que tais procedimentos podem causar a qualquer família, mas levamos muito a sério as nossas responsabilidades de salvaguarda”.