Sob um microscópio, as células do braço de Sienna Cook, de três anos, pareciam suspeitamente com “melanoma adulto” – mas o dermatologista considerou isso impossível.
Sua preocupada mãe Shawnee, 30, de Perth, foi informado que provavelmente era apenas um caroço benigno e que precisaria ser removido. Os médicos acrescentaram que, embora pudesse certamente “tornar-se canceroso”, “ainda não era”, por isso não havia pressa.
Eles estavam errados. Agora Sienna, uma garotinha alegre, está no meio de uma cansativa série de Câncer tratamentos depois que a doença potencialmente mortal se espalhou para seus gânglios linfáticos.
Embora raros, a maioria das formas de melanoma em crianças não pode ser prevenida, pois são genéticas e causadas por uma mutação. Os médicos estão aprendendo mais sobre esses tumores, que são frequentemente chamados de “melanomas spitzóides”.
O sintoma mais comum é uma “pequena lesão” repentina.
Em conversa com a FEMAIL, Shawnee revelou as experiências frustrantes da família com profissionais médicos que, até chegarem ao hospital infantil, pareciam dispensar Sienna e sua pequena ferida vermelha a cada passo do caminho.
Sob um microscópio, as células do braço de Sienna Cook, de três anos, pareciam suspeitamente com “melanoma adulto” – mas o dermatologista descartou isso como impossível
No início, a protuberância, que apareceu em junho, parecia uma pequena mordida – mas meses depois começou a parecer ‘infectada’
'Ainda estou incrédulo. Estou com medo e com raiva. Confiei nos profissionais – eles tinham a vida dela nas mãos e erraram”, disse ela.
O melanoma, que é uma variante genética e não causada pelo sol, apareceu no braço da criança de dois anos em junho de 2023.
Não era marrom, não tinha arestas ou manchas escuras e não crescia rapidamente como os melanomas típicos.
A família estava de férias em Bali e parecia uma picada de mosquito comum.
“Não tenho nenhuma foto daquela época porque não parecia diferente o suficiente para que eu sequer pensasse em tirar uma foto”, disse ela.
A pequena protuberância redonda parecia nunca desaparecer. Então, no final de agosto, isso começou a incomodar visivelmente Sienna.
Coçava, doía quando ela brincava com o irmão de cinco anos e começava a formar crostas e sangrar.
Então, como todos os pais fazem quando percebem algo errado com seus bebês, Shawnee decidiu levar sua filha ao médico para fazer um exame.
Ele presumiu que fosse algum tipo de infecção por estafilococos e deu-lhe um creme para experimentar. Então, uma semana depois, ele deu-lhe outro. Uma semana depois, ele tentou algum remédio oral. Nada funcionou.
Na verdade, Sienna tinha melanoma – ele foi retirado e ela fez uma segunda operação para remover os gânglios linfáticos onde o câncer havia se espalhado.
Shawnee estava perdendo a fé e desapareceu completamente quando o médico tirou uma foto e começou a ‘pesquisar no Google’.
“Eu disse: ‘Não quero desrespeitá-lo, mas sinto que você não sabe o que é’”, disse ela.
Ela então pediu encaminhamento para um dermatologista. Já era final de outubro.
O dermatologista ofereceu-lhe um creme, mas ela rejeitou e optou por voltar para raspar a ferida.
“Algumas semanas se passaram e recebi um telefonema dizendo que ao microscópio parecia um melanoma adulto, mas isso não estava certo, dada a idade dela”, disse ela.
'Eles fizeram mais exames e me disseram que era um caroço benigno e que eu deveria cortá-lo porque poderia se tornar canceroso.'
Foi então que ela começou a se preocupar, então ligou para o cirurgião recomendado e sua equipe disse que os resultados não eram urgentes. Eles veriam Sienna depois do Natal.
Shawnee é retratada aqui com seus filhos naquele feriado em Bali – seu filho Byron, de cinco anos, teve uma verruga suspeita removida desde que sua irmã foi diagnosticada, embora os resultados não tenham retornado
Ela entrou quando eles reabriram em 15 de janeiro.
“Neste momento eu estava estressada porque disseram que poderia virar canceroso, mas todos me diziam para não me preocupar”, lembrou ela.
A mãe ficou ainda mais estressada depois de receber ligações do dermatologista para saber se ela havia cortado o tratamento – e depois instá-la a fazer isso rapidamente.
'Eu pensei 'espere aí, você disse que não era urgente, por que você continua me ligando?'
O cirurgião disse que os resultados pareciam benignos e disse que poderia cortar o tratamento por US$ 6.000 ou a família poderia esperar duas semanas e o hospital cortaria o tratamento de graça.
“Decidimos que todos estavam nos dizendo que era benigno e que era uma espera de apenas duas semanas e não tínhamos US$ 6.000 em mãos, então esperaríamos”, disse ela.
Depois, a clínica levou mais de uma semana para fazer o encaminhamento, apesar das várias ligações de Shawnee e do dermatologista.
No dia 20 de fevereiro chegaram para a primeira consulta no hospital.
A família, que inclui o filho de oito anos de Brayden, de um relacionamento anterior, está super estressada há semanas
Os médicos daqui ficaram muito mais alarmados com os resultados que confirmaram células ativas de “melanoma adulto”.
“Ele olhou para o braço dela, sentiu os gânglios linfáticos, olhou os registros e depois nos pediu um minuto”, disse ela.
'Ele saiu da sala e voltou 30 minutos depois para me avisar que eles tinham acabado de cancelar e que poderiam operar no dia seguinte.'
O pai de Sienna, Brayden, 33, pediu ao médico para ser franco com eles. Shawnee se lembra de palavras como oncologista sendo divulgadas e o médico revelando que não se sentia confortável em descartar o melanoma por causa da idade dela.
O caroço foi cortado e aparentemente dividiu a opinião médica.
Foram consultadas equipes de médicos, incluindo especialistas em Perth. Eles chegaram à conclusão de que deveria ser tratado como melanoma.
Uma tomografia PET mostrou um ponto quente em seus gânglios linfáticos.
Então, a criança aterrorizada, que começou a desenvolver medo do hospital, foi colocada em uma camisa de força em uma máquina de imagem para que os médicos pudessem determinar quais gânglios linfáticos precisavam ser removidos e testados.
“Ela ficou três horas no exame, foi o dia mais traumático, a câmera estava tão perto de seu rosto, mas ela não conseguia se mover e gritava por socorro”, lembrou ela. 'Ela disse 'salve-me, mamãe' e eu simplesmente tive que ficar sentado lá.'
O teste falhou, então eles fizeram outra abordagem e descobriram que os gânglios linfáticos do braço precisavam ser removidos.
“Eles tiveram que eliminar todos eles – geralmente não fazem isso”, disse ela.
Nesse ínterim, Byron, irmão mais velho de Sienna, teve uma toupeira surgindo do nada.
“Perguntamos a eles no hospital o que fazer. não queríamos seguir o mesmo caminho”, disse ela.
Os médicos retiraram o caroço e não correm riscos – já que a doença é hereditária.
As consultas de Sienna continuam e a 'princesa de fogo' desenvolveu ansiedade de apego e grita quando não consegue ver sua mãe.
“Ela mudou muito – nos casamos em novembro e ela ficou na casa das avós e nem pestanejou”, disse ela.
'Eu a deixei lá quando meu filho fez o procedimento e ela gritou.'
Sienna passou por algumas operações para retirar o melanoma, aumentar as bordas, consertar drenos e remover gânglios linfáticos e iniciará a imunoterapia em breve.
Isso pode causar complicações futuras, incluindo hepatite, diabetes tipo 1, problemas de tireoide e doenças/insuficiências cardíacas.
E dada a natureza da doença não há como saber se eles “pegaram tudo”.
“Pode estar viajando, o que significa que pode aparecer em outro lugar”, disse Shawnee.
A irmã de Shawnee começou um Vá me financiar para ajudar no sustento da família Sienna. Shawnee parou de trabalhar, embora Brayden continue administrando sua empresa de ar condicionado.
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A certa altura, a ferida parecia ter uma úlcera por dentro
Shawnee gostaria de saber sobre o melanoma infantil e entender mais sobre sua aparência – mas admite que até os médicos que conheceu desde então estão fascinados.
“Toda a família fez exames de pele desde que ela foi diagnosticada. O médico que examinou meu marido e cortou algo pediu para ver fotos e o laudo patológico e admitiu que não teria pensado que era melanoma”, disse ela.
Ela diz que se a doença foi detectada quando ela foi ao médico pela primeira vez – ou mesmo quando células anormais foram notadas pela primeira vez – ela pode não ter se espalhado.
A família também agradeceu Fundação Australiana para a Pele pelo seu apoio desde que Sienna foi diagnosticada.
'Estamos no final da primeira parte de sua jornada. Ainda temos um longo caminho a percorrer”, disse Shawnee.
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